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  • 重组人粒细胞刺激因子注射液

    商品名:瑞血新

    【规 格】

    75μg/0.3ml/支、100μg/0.4ml/支、125μg/0.5ml/支、150μg/0.6ml/支、200μg/0.8ml/支、300μg/1.2ml/支

    【特性】

    1.规格齐全,满足个性化治疗需要,125μg/0.5ml/支西林瓶为独家规格,市场潜力大;

    2.临床医院验证,国内多家医院发表瑞血新临床观察论文,证明其疗效确切;

    3.具备自主知识产权,2个国家授权专利,全面提升中性粒细胞质量,降低感染发生;

    4.唯一经药监局批准的瑞血新全规格有效期为36个月的G-CSF。

产品详情

【药品名称】

通用名称:重组人粒细胞刺激因子注射液

商品名称:瑞血新

【适应症】

1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症。

2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。

3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症;

4.再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症;

5.先天性、特发性中性粒细胞减少症;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症;周期性中性粒细胞减少症。

【禁忌症】

对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。

【不良反应】

患者使用本品后主要不良反应为骨和(或)肌肉酸痛及乏力,个别病人可见皮疹,发热,流涕或寒战等感冒症状,上述不良反应均较轻微,易于耐受,一般不需特殊处理,停药后即消失。

【注意事项】

1.本品应在化疗药物给药结束后24~48小时开始使用。

2.使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。

3.对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。

4.长期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有报导可见脾脏增大。

虽然本品临床试验未发生过敏反应病例,但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率<1/4000),可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发生,应立即停用,经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。

5.本品仅供在医师指导下使用。

【规格】

75μg/0.3ml/支、100μg/0.4ml/支、125μg/0.5ml/支、150μg/0.6ml/支、200μg/0.8ml/支、

300μg/1.2ml/支

【贮藏】

2~8℃,避光保存,禁冻结。

【包装】

10支/小盒,100支/件,2ml管制玻璃瓶。

【有效期】

36个月

【批准文号】

国药准字S19990075(75μg/0.3ml/支); 国药准字S20020075(100μg/0.4ml/支);

国药准字S20043013(125μg/0.5ml/支);国药准字S19990073(150μg/0.6ml/支);

国药准字S20020076(200μg/0.8ml/支);国药准字S19990074(300μg/1.2ml/支)。

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